采購需求公示基本信息
| 需求名稱 | 光明公安分局刑警大隊(duì)申請(qǐng)Y-STR生物血樣檢驗(yàn)檢測(cè)建庫服務(wù)項(xiàng)目 | 計(jì)劃編號(hào) | PLAN-2021-440311-1104005001-01032 |
| 聯(lián)系人 | 鄒素云 | 聯(lián)系電話 | 13527159417 |
| 公示開始時(shí)間 | 2021-04-08 16:49 | 公示結(jié)束時(shí)間 | 2021-04-13 16:49 |
| 是否建設(shè)工程 | 否 |
一、項(xiàng)目基本信息
| 項(xiàng)目編號(hào) | CGJH2102100002 |
| 項(xiàng)目名稱 | 刑警大隊(duì)申請(qǐng)Y-STR生物血樣檢驗(yàn)檢測(cè)建庫服務(wù)項(xiàng)目 |
| 預(yù)算金額 | 121.5萬元（超出預(yù)算金額的報(bào)價(jià)將被當(dāng)作無效投標(biāo)處理） |
備注：1.投標(biāo)人填寫開標(biāo)一覽表“完工期”，可以按“1年”或“365天”或“366天”填寫。
二、項(xiàng)目概況
1、項(xiàng)目背景及項(xiàng)目整體情況
為認(rèn)真貫徹落實(shí)中央政法工作會(huì)議、全國公安廳局長會(huì)議精神，全國深化公安改革，深入推進(jìn)“四項(xiàng)建設(shè)”，公安部在全國組織開展了以偵察實(shí)戰(zhàn)需求為引領(lǐng)，以實(shí)現(xiàn)刑事技術(shù)信息規(guī)模應(yīng)用和深度應(yīng)用為目標(biāo)的男性家族排查系統(tǒng)建設(shè)。當(dāng)前正值大數(shù)據(jù)信息化建設(shè)應(yīng)用時(shí)期，男性家族排查系統(tǒng)建設(shè)是一項(xiàng)功在當(dāng)代，利在千秋的基礎(chǔ)工作。目前，全國已有許多地區(qū)公安機(jī)關(guān)利用該系統(tǒng)獨(dú)特的家系排查功能，偵破了一批有影響的重特大刑事案件。
經(jīng)全市各級(jí)公安機(jī)關(guān)前期工作，目前我市已將39萬份人員信息錄入到公安部數(shù)據(jù)平臺(tái)?，F(xiàn)我市已全面進(jìn)入到第二階段建庫工作，為確保我市男性家族排查系統(tǒng)工作進(jìn)度，現(xiàn)深圳市公安局光明分局申請(qǐng)采購Y-STR生物血樣檢驗(yàn)檢測(cè)建庫服務(wù)。
2、項(xiàng)目目的及建設(shè)目標(biāo)
(1)項(xiàng)目目的
目前一般所說的建庫是指STR（即常染色體基因片段）建庫,STR的優(yōu)點(diǎn)就是可以精準(zhǔn)地確認(rèn)每一個(gè)個(gè)體，快速而精確。但STR建庫的缺點(diǎn)就是必須是本人建庫，這就使得從未進(jìn)入過建庫采集范圍的嫌疑人無法確定身份，只能作為現(xiàn)場(chǎng)物證庫等待倒查。
而Y-STR則只在父子之間單向繼承，再結(jié)合中國自古以來的男性姓氏規(guī)則和親族聚居現(xiàn)象，Y-STR至少可以為技術(shù)破案提供3種類型的信息：一、如果Y庫中有嫌疑人的父系親屬，則等于直接鎖定了嫌疑人的家族。二、如果Y庫中有足夠多量的嫌疑人出生地所在的族群， 則可以大致確定其所在的縣甚至村落。三、如果Y庫中對(duì)某個(gè)地區(qū)（最好是地市級(jí)）本地（3代以上）的人群進(jìn)行了足夠大量的分析，則可以大致確定其是哪里人。
再結(jié)合男性在犯罪主體中所占的比例及各種實(shí)際情況之后，近年來，Y-STR越來越受到全國各級(jí)DNA實(shí)驗(yàn)室的重視，公安部也開始下達(dá)建設(shè)Y-STR庫的工作要求。而深圳作為全國各地流動(dòng)人口最多的地區(qū)，對(duì)于盡可能采集全國各地來源的Y-STR并進(jìn)行準(zhǔn)確地基礎(chǔ)分析具有十分重要的價(jià)值。結(jié)合常染色體及Y-STR數(shù)據(jù)庫技術(shù)，把被動(dòng)的個(gè)案排查模式轉(zhuǎn)化為主動(dòng)的模糊定位模式，把原來處理命案或重特大案件才進(jìn)行的家系排查擴(kuò)充到兩搶一盜這類發(fā)案率高、群眾安全感影響大的刑事案件上，進(jìn)一步提高破案效率，加大打擊犯罪的力度，節(jié)省人力、物力和財(cái)力。
(2)建設(shè)目標(biāo)
充分認(rèn)識(shí)Y庫的重要性及必要性，按照“全面建庫、實(shí)施檢驗(yàn)”的原則，全力推進(jìn)Y庫建設(shè)工作。嚴(yán)格按照市局的任務(wù)要求，堅(jiān)定信心，振奮精神，乘勢(shì)而上，攻堅(jiān)克難，爭(zhēng)取保質(zhì)保量完成目標(biāo)任務(wù)，把深圳市公安局光明分局的Y庫建設(shè)工作打造成全市的亮點(diǎn)。
三、服務(wù)內(nèi)容
1、項(xiàng)目服務(wù)范圍
項(xiàng)目實(shí)施方提供2.7萬份前科人員樣本DNA建庫所需的全部耗材及相應(yīng)合格數(shù)量的Y-STR數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)檢驗(yàn)完成后，投標(biāo)人需要把2.7萬份有效數(shù)據(jù)導(dǎo)入全國公安機(jī)關(guān)男性家族排查系統(tǒng)（全國庫）。
項(xiàng)目的服務(wù)費(fèi)采用包干制，包括服務(wù)成本、法定稅費(fèi)和管理企業(yè)的利潤等一切應(yīng)盡費(fèi)用。并提供開展服務(wù)所需的設(shè)備：3730遺傳分析儀一臺(tái)、擴(kuò)增儀四臺(tái)、平板離心機(jī)二臺(tái)、微型離心機(jī)一臺(tái)、移液器三套及提供本次服務(wù)所需的所有電泳和擴(kuò)增相關(guān)的試劑耗材費(fèi)用和人員裝備費(fèi)用等。
2、項(xiàng)目服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)
(1)項(xiàng)目服務(wù)人員標(biāo)準(zhǔn)
常駐2人，并根據(jù)建庫工作實(shí)際需要，適當(dāng)增派人員。1名輔助建庫樣品受理、整理、存儲(chǔ)登記等樣品管理、建庫資料管理和數(shù)據(jù)入庫工作；1名輔助建庫樣品的DNA提取、擴(kuò)增和電泳檢測(cè)、檢驗(yàn)結(jié)果的分析、處理、備份和歸檔。技術(shù)員須身體健康，男女不限，有生物或醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)。能熟練掌握建庫工作所需技能。
技術(shù)員在建庫服務(wù)期間，由采購人負(fù)責(zé)對(duì)其日常業(yè)務(wù)工作進(jìn)行管理。未經(jīng)主管部門許可，技術(shù)員不得離開工作崗位。技術(shù)員工作期間因自身疾病、意外事故、自然災(zāi)害，或其他不可抗外力導(dǎo)致的人身傷害、傷亡，采購人一概不負(fù)責(zé)任。
(2)項(xiàng)目服務(wù)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
數(shù)據(jù)合格包括樣本分型準(zhǔn)確，無雜峰，RFU200以上，樣本所有基因座檢出率需達(dá)到100%（樣本本身質(zhì)量問題除外）。建庫PCR反應(yīng)體系不低于10ul。
在前科人員樣本庫中整理出相應(yīng)的樣本，檢測(cè)完成后須放歸原位，確保樣本查找準(zhǔn)確有效。
在提供數(shù)據(jù)結(jié)果的同時(shí)，須提供檢驗(yàn)原始記錄和原始數(shù)據(jù)，包括分型異常和檢驗(yàn)失誤的檢驗(yàn)記錄和結(jié)果。確保所有數(shù)據(jù)均能溯源到送檢單位，所有記錄均能溯源到檢驗(yàn)批次。
有相應(yīng)的數(shù)據(jù)復(fù)核機(jī)制，可溯源整個(gè)數(shù)據(jù)復(fù)核過程，并保證有2%的抽檢復(fù)核率。提供的分型結(jié)果必須與原檢材相對(duì)應(yīng)。否則應(yīng)查明出錯(cuò)原因，對(duì)相關(guān)批次的樣品重新檢驗(yàn)，相關(guān)試劑耗材和人力由實(shí)施方承擔(dān)。
(3)項(xiàng)目保密要求
實(shí)施方派駐技術(shù)員須嚴(yán)格遵守公安機(jī)關(guān)保密規(guī)定，不得獲取公安機(jī)關(guān)機(jī)密信息，或?qū)⒐矁?nèi)網(wǎng)信息轉(zhuǎn)發(fā)到其他社會(huì)新聞媒體或互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。否則，將視情節(jié)追究其法律責(zé)任。
本次項(xiàng)目必須在公安系統(tǒng)內(nèi)完成檢驗(yàn)工作，實(shí)施方不得將上述樣本帶出采購方指定的實(shí)驗(yàn)室區(qū)域。技術(shù)員不得將DNA樣本及相關(guān)信息外泄，所有檢驗(yàn)記錄和檢驗(yàn)結(jié)果均不能以任何形式帶離實(shí)驗(yàn)室。否則，將視情節(jié)追究其法律責(zé)任。
3、項(xiàng)目地點(diǎn)
深圳市光明區(qū)，具體地點(diǎn)視采購方情況調(diào)整。
四、建庫試劑盒技術(shù)要求
| 內(nèi)容 | 數(shù)量 | 技術(shù)參數(shù) |
| 建庫試劑盒技術(shù)要求 | 2.7萬人份 | ★1、建庫試劑采用六色熒光技術(shù)。除了必須含有公安部要求的20個(gè)Y-STR核心基因座，15個(gè)優(yōu)選基因座以外，為了更好的區(qū)分無關(guān)家系，投標(biāo)人提供的Y-STR試劑盒至少含3個(gè)突變率接近零的Y indel遺傳標(biāo)記，即至少38個(gè)Y染色體基因座。多出的基因座必須涵蓋在公安部備選基因座中。 核心基因座20個(gè)：DYS19、DYS385a/b、DYS389Ⅰ、DYS389Ⅱ、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、DYS437、DYS438、DYS439、DYS448、DYS456、DYS458、DYS635、Y GATA H4、DYS481、DYS533、DYS576。 優(yōu)選基因座15個(gè)：DYS643、DYS460、DYS549、DYF387S1a/b、DYS449、DYS518、DYS627、DYS570、DYS527a/b、DYS447、DYS444、DYS557、DYS596。 備選基因座25個(gè)：DYS446、DYS510、DYS622、DYS443、DYS587、DYS522、YGATAA10、DYS520、DYS552、DYS593、DYS531、DYS459a/b、DYS508、DYS388、DYS617、DYS645、DYS713、DYS630、DYS404S1a/b、DYS626、DYS526a/b、Y indel。 2、試劑盒反應(yīng)擴(kuò)增體系不少于10微升。直接擴(kuò)增濾紙上血斑、唾液斑等樣本，無需提取或純化。 3、投標(biāo)時(shí)需提供由 Genemapper或者 IDX 軟件分析出的Ladder的彩色分型圖譜。 4、試劑盒有內(nèi)部質(zhì)量參考，用于判定PCR擴(kuò)增效能，評(píng)判建庫質(zhì)量。試劑盒經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量監(jiān)控，試劑各組分的生產(chǎn)批號(hào)全部可追溯。 5、檢測(cè)分型符合《GAT815-2009法庭科學(xué)人類熒光標(biāo)記STR復(fù)合擴(kuò)增檢測(cè)試劑質(zhì)量基本要求》，且峰型均衡，在檢測(cè)范圍內(nèi)，沒有非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物。 6、試劑盒均已納入全國公安機(jī)關(guān) Y-STR（全國庫）中，需提供數(shù)據(jù)庫下拉菜單截圖證明。其檢測(cè)數(shù)據(jù)可直接導(dǎo)入數(shù)據(jù)庫中，導(dǎo)入成功率達(dá)100%。 7、為提高采樣不良樣本及降解檢材檢出率，所投Y試劑盒實(shí)驗(yàn)檢測(cè)所得Y-STR分型數(shù)據(jù)最大擴(kuò)增片段不超過550bp，且至少包含10個(gè)小于220bp的Y-STR基因座。 8、所投擴(kuò)增試劑盒規(guī)格：200人份每盒，每人份25ul標(biāo)準(zhǔn)體系（包含擴(kuò)增所需的全部試劑），須包含檢測(cè)所需的擴(kuò)增前試劑、擴(kuò)增后試劑、內(nèi)標(biāo)、ladder等全部組份。試劑盒PCR擴(kuò)增時(shí)間不大于90分鐘。 9、為滿足案件排查需要，投標(biāo)人有能力提供同品牌Y檢案試劑盒，必須含有公安部要求的20個(gè)Y-STR核心基因座，15個(gè)優(yōu)選基因座，且20個(gè)核心基因座小于380bp，常見基因座等位基因間隔大于8bp。 10、所選用的試劑盒生產(chǎn)廠商有能力提供同一品牌的常加Y試劑盒，試劑盒一次擴(kuò)增至少包含15個(gè)常染色體及17個(gè)Y染色體；常加Y試劑盒名稱和其所有基因座參數(shù)信息均已納入全國公安機(jī)關(guān)男性家族排查系統(tǒng)（全國庫）中，提供數(shù)據(jù)庫下拉菜單截圖證明；常加Y試劑盒取得中國公共安全產(chǎn)品認(rèn)證證書，且證書取得時(shí)間超過兩年。 11、投標(biāo)人所投試劑盒每個(gè)基因座等位基因分型結(jié)果良好，Ladder 清晰完整含有充足的標(biāo)準(zhǔn)等位基因，為了減少 OL 的產(chǎn)生，試劑盒 panel/bin 文件中的等位基因總數(shù)（真實(shí) Bin 加虛擬 Bin）超過670個(gè)，其中真實(shí) Bin 不少于480個(gè)（投標(biāo)時(shí)需提供公安部刑事技術(shù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心出具的證明文件）。 11、所投產(chǎn)品是來源渠道正當(dāng)、產(chǎn)品合格的原裝產(chǎn)品，需提生產(chǎn)廠商售后服務(wù)承諾書。 |
五、建庫商務(wù)要求
| 內(nèi)容 | 服務(wù)要求 |
| 建庫輔助技術(shù)人員 | 1、常駐2人，并根據(jù)建庫工作實(shí)際需要，適當(dāng)增派人員。 2、建庫輔助技術(shù)人員崗位要求：1名輔助建庫樣品受理、整理、存儲(chǔ)登記等樣品管理、建庫資料管理和數(shù)據(jù)入庫工作；1名輔助建庫樣品的DNA提取、擴(kuò)增和電泳檢測(cè)、檢驗(yàn)結(jié)果的分析、處理、備份和歸檔。 3、技術(shù)員須身體健康，男女不限，有生物或醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)。能熟練掌握建庫工作所需技能。 4、技術(shù)員在建庫服務(wù)期間，由采購人負(fù)責(zé)對(duì)其日常業(yè)務(wù)工作進(jìn)行管理。未經(jīng)主管部門許可，技術(shù)員不得離開工作崗位。 5、技術(shù)員工作期間因自身疾病、意外事故、自然災(zāi)害，或其他不可抗外力導(dǎo)致的人身傷害、傷亡，采購人一概不負(fù)責(zé)任。 6、相關(guān)建庫人員擁有全部至少3年以上建庫經(jīng)驗(yàn)，至少一名項(xiàng)目負(fù)責(zé)人具有法醫(yī)物證司法鑒定人證書。 |
| ★建庫數(shù)據(jù)要求 | 1、投標(biāo)人提供滿足2.7萬份人員樣本DNA建庫所需的全部耗材及相應(yīng)合格數(shù)量的Y-STR數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)檢驗(yàn)完成后，投標(biāo)人需要把2.7萬份有效數(shù)據(jù)導(dǎo)入全國公安機(jī)關(guān) Y-STR數(shù)據(jù)庫（全國庫）。 2、數(shù)據(jù)合格包括樣本分型準(zhǔn)確，無雜峰，RFU200以上，樣本所有基因座檢出率需達(dá)到100%（樣本本身質(zhì)量問題除外）。 3、建庫PCR反應(yīng)體系不低于10ul。投標(biāo)人或試劑盒生產(chǎn)商至少提供一臺(tái)自有的3730測(cè)序儀協(xié)助建庫。 4、投標(biāo)人需提供樣本整理服務(wù)，在前科人員樣本庫中整理出相應(yīng)的樣本，檢測(cè)完成后須放歸原位，確保樣本查找準(zhǔn)確有效。 5、投標(biāo)人需在提供數(shù)據(jù)結(jié)果的同時(shí)，須提供檢驗(yàn)原始記錄和原始數(shù)據(jù)，包括分型異常和檢驗(yàn)失誤的檢驗(yàn)記錄和結(jié)果。確保所有數(shù)據(jù)均能溯源到送檢單位，所有記錄均能溯源到檢驗(yàn)批次。 6、投標(biāo)人需有相應(yīng)的數(shù)據(jù)復(fù)核機(jī)制，可溯源整個(gè)數(shù)據(jù)復(fù)核過程，并保證有2%的抽檢復(fù)核率。 7、投標(biāo)人需提供的分型結(jié)果必須與原檢材相對(duì)應(yīng)。否則應(yīng)查明出錯(cuò)原因，對(duì)相關(guān)批次的樣品重新檢驗(yàn)，相關(guān)試劑耗材和人力由投標(biāo)人承擔(dān)。若錯(cuò)誤DNA數(shù)據(jù)造成嚴(yán)重后果，投標(biāo)人則應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任和相關(guān)賠償義務(wù)。 |
| ★建庫服務(wù)時(shí)間要求 | 投標(biāo)人需在簽訂合同后15天內(nèi)完成本項(xiàng)目要求的全部建庫工作。 |
| ★保密要求 | 1、投標(biāo)人及派駐技術(shù)員須嚴(yán)格遵守公安機(jī)關(guān)保密規(guī)定，不得獲取公安機(jī)關(guān)機(jī)密信息，或?qū)⒐矁?nèi)網(wǎng)信息轉(zhuǎn)發(fā)到其他社會(huì)新聞媒體或互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。否則，將視情節(jié)追究其法律責(zé)任。 2、本次項(xiàng)目必須在公安系統(tǒng)內(nèi)完成檢驗(yàn)工作，投標(biāo)人不得將上述樣本帶出采購方指定的實(shí)驗(yàn)室區(qū)域。技術(shù)員不得將DNA樣本及相關(guān)信息外泄，所有檢驗(yàn)記錄和檢驗(yàn)結(jié)果均不能以任何形式帶離實(shí)驗(yàn)室。否則，將視情節(jié)追究其法律責(zé)任。 |
| 付款方式 | 簽訂合同后，甲方根據(jù)乙方完成建庫服務(wù)的進(jìn)度支付款項(xiàng)，待全部驗(yàn)收合格后，甲方再支付乙方剩余的款項(xiàng)。 |
六、評(píng)分細(xì)則
| 評(píng)分項(xiàng)及評(píng)分規(guī)則 | 權(quán)重 | |||
| 一、價(jià)格標(biāo) | 20 | |||
| 價(jià)格分采用低價(jià)優(yōu)先法計(jì)算，計(jì)算公式如下： 投標(biāo)報(bào)價(jià)得分 = Z/Sn ×20 當(dāng)價(jià)格分＜0時(shí)，取0。 其中： Z ----評(píng)標(biāo)基準(zhǔn)價(jià)，即通過資格性審查和符合性審查且投標(biāo)價(jià)格最低的投標(biāo)報(bào)價(jià)。 Sn ---投標(biāo)報(bào)價(jià)，即通過資格性審查和符合性審查的投標(biāo)報(bào)價(jià)。 注：對(duì)于符合 “政府采購優(yōu)惠政策”的投標(biāo)，以調(diào)整后的價(jià)格計(jì)算評(píng)標(biāo)基準(zhǔn)價(jià)和投標(biāo)報(bào)價(jià)。 優(yōu)惠主體資格的認(rèn)定資料為：《中小企業(yè)聲明函》、《殘疾人福利性單位聲明函》及監(jiān)獄企業(yè)證明文件。 | 按公式計(jì)算評(píng)分 | |||
| 二、技術(shù)標(biāo) | 50 | |||
| 序號(hào) | 內(nèi)容 | 權(quán)重 | 評(píng)分規(guī)則 | 評(píng)分方式 |
| 1 | 建庫試劑盒技術(shù)要求響應(yīng)情況 | 40 | 評(píng)審委員會(huì)根據(jù)建庫試劑盒技術(shù)要求響應(yīng)情況進(jìn)行打分，投標(biāo)人所投試劑盒完全滿足招標(biāo)文件要求的得40分；每負(fù)偏離一項(xiàng)扣5分，扣完為止。 【投標(biāo)人應(yīng)如實(shí)填寫《技術(shù)要求偏離表》，按招標(biāo)文件要求提供相應(yīng)的證明材料復(fù)印件或掃描件加蓋投標(biāo)人公章（原件備查），并注明證明材料在投標(biāo)文件中的具體位置。證明材料與偏離表填寫內(nèi)容不一致，未提供有效證明材料或未注明證明材料在投標(biāo)文件中的具體位置或提供的證明材料不完整或不清晰的，該項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)按負(fù)偏離處理。對(duì)于不同貨物的技術(shù)要求中的相同項(xiàng)不滿足時(shí)按一項(xiàng)不滿足進(jìn)行扣分，不對(duì)某一項(xiàng)技術(shù)要求重復(fù)扣分?！? | 專家打分 |
| 2 | 擬安排的項(xiàng)目技術(shù)人員情況 | 10 | 投標(biāo)人提供至少2名試劑盒生產(chǎn)商自有的技術(shù)人員完成全部建庫工作，本項(xiàng)目不接受臨時(shí)聘用實(shí)驗(yàn)人員，相關(guān)建庫人員全部擁有至少3年同類項(xiàng)目建庫經(jīng)驗(yàn)，得10分，否則不得分。 【提供項(xiàng)目技術(shù)人員建庫經(jīng)驗(yàn)證明（項(xiàng)目合同關(guān)鍵頁及合同甲方出具的人員證明，需體現(xiàn)至少3年同類項(xiàng)目建庫經(jīng)驗(yàn)）及通過投標(biāo)單位繳納的加蓋社保部門公章的近三個(gè)月個(gè)人社保證明，如開標(biāo)日前近一個(gè)月的社保證明因社保部門原因暫時(shí)無法提供，可往前順延一個(gè)月。以上證明文件均提供復(fù)印件或掃描件加蓋投標(biāo)人公章，原件備查。未按要求提供有效證明材料或提供不清晰導(dǎo)致評(píng)委無法識(shí)別的不計(jì)得分?！? | 專家打分 |
| 三、商務(wù)標(biāo) | 30 | |||
| 序號(hào) | 內(nèi)容 | 權(quán)重 | 評(píng)分規(guī)則 | 評(píng)分方式 |
| 1 | 投標(biāo)人資格情況及通過相關(guān)認(rèn)證情況 | 5 | 1、投標(biāo)人所投試劑盒生產(chǎn)廠商具有 ISO9001 質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書和ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書，認(rèn)證范圍包含法庭科學(xué)DNA檢測(cè)試劑的生產(chǎn)和技術(shù)服務(wù)，得2.5分； 2、投標(biāo)人所投試劑盒生產(chǎn)廠商具有OHSAS18001（或ISO45001）職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證證書及ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證證書，得2.5分。 【提供有效的認(rèn)證證書復(fù)印件或掃描件加蓋投標(biāo)人公章，原件備查。未按要求提供有效證明材料或提供不清晰導(dǎo)致無法識(shí)別的不計(jì)得分。】 | 專家打分 |
| 2 | 試劑盒質(zhì)量評(píng)價(jià) | 10 | 投標(biāo)人所投試劑盒每個(gè)基因座等位基因分型結(jié)果良好，Ladder 清晰完整含有充足的標(biāo)準(zhǔn)等位基因，為了減少 OL 的產(chǎn)生，試劑盒 panel/bin 文件中的等位基因總數(shù)（真實(shí) Bin 加虛擬 Bin）超過650個(gè)，其中真實(shí) Bin 不少于400個(gè)，得10分，否則不得分。 【提供公安部刑事技術(shù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心出具的證明文件復(fù)印件或掃描件加蓋投標(biāo)人公章，原件備查。未按要求提供有效證明材料或提供不清晰導(dǎo)致無法識(shí)別的不計(jì)得分?！? | 專家打分 |
| 3 | 同類項(xiàng)目業(yè)績(jī) | 10 | 2018年1月1日至本項(xiàng)目開標(biāo)之日（以合同簽訂日期為準(zhǔn)），投標(biāo)人具有同類項(xiàng)目業(yè)績(jī)的，每提供1個(gè)項(xiàng)目得2分，最高得10分。 【提供合同關(guān)鍵頁（需體現(xiàn)合同簽訂日期）及加蓋合同甲方公章（或業(yè)務(wù)章）的項(xiàng)目履約（驗(yàn)收）合格評(píng)價(jià)證明文件復(fù)印件或掃描件加蓋投標(biāo)人公章，原件備查。未按要求提供有效證明材料或提供不清晰導(dǎo)致評(píng)委無法識(shí)別的不計(jì)得分?！? | |
| 4 | 誠信評(píng)審 | 5 | 投標(biāo)人參與政府采購活動(dòng)在誠信管理中受過主管部門通報(bào)處理且仍在實(shí)施期限內(nèi)的本項(xiàng)不得分，否則得5分。 【投標(biāo)人須按招標(biāo)文件格式如實(shí)提供《誠信承諾函》加蓋投標(biāo)人公章，且承諾函格式及內(nèi)容不得修改，否則不得分。如若投標(biāo)人承諾與實(shí)際情況不相符，將按虛假應(yīng)標(biāo)報(bào)相關(guān)主管部門處理?！? | 專家打分 |
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